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Titanic - Das größte Schiffsunglück aller Zeiten - Brita Subklew,Christine Maria Becker, Audio, 4056198022139
Titanic - Das Größte Schiffsunglück Aller Zeiten Von Brita Subklew,christine Maria Becker, Kolibri, Sprecher: Peter Lakenmacher,gottfried Kramer,christopher Braun,andreas Der Meden,sabine Braun, Sprache: Deutsch
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Famotidin heute, Fachbücher
Vor mehr als 12 Jahren wurden die H2-Rezeptor-Antagonisten als Ergebnis induktiver Forschung in die Therapie des peptischen Ulkusleidens eingeführt. James W. Black, dem wir die Entdeckung dieser neuen Stoffgruppe verdanken, wurde 1988 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet. Mit den H2-Rezeptor-Antagonisten begann eine neue Ära der Ulkustherapie. Die Patienten werden unter H2-Rezeptor-Antagonisten in der Regel in wenigen Tagen beschwerdefrei, Ulzera im Duodenum und Magen heilen zu einem hohen Prozentsatz in vier bis sechs Wochen; selbst eine Rezidivprophylaxe gelingt mit diesen Substanzen in hohem Masse. Die Konsequenz der erstaunlichen Wirkqualitäten der H2-Rezeptor-Antagonisten war ein Rückgang der operativen Eingriffe wegen eines Ulkusleidens. Operationen sind heute nur noch bei Auftreten von Komplikationen oder bei fehlender Compliance angezeigt. Inzwischen wurden mehrere H2-Rezeptor-Antagonisten unterschiedlicher Struktur entwickelt, die sich insbesondere bezüglich ihrer Affinität zu den H2-Rezeptoren unterscheiden. Die zunächst eingeführten Imidazol-haltigen Substanzen besitzen eine relativ geringe Affinität, die bei den Aminomethylfuranen deutlich höher liegt. Die höchste Affinität und Selektivität zu H2-Rezeptoren weist Famotidin auf, ein Guanidinothiazol. Die lange Wirkdauer und die bemerkenswert gute Verträglichkeit sind darauf zurückzuführen. Die hohe Selektivität der Bindung an H2-Rezeptoren und die vergleichsweise niedrige Dosierung von Famotidin liessen diese Substanz zu einem H2-Rezeptor-Antagonisten der ersten Wahl werden. Alle klinischen Studien, die in den letzten Jahren mit Famotidin durchgeführt wurden, haben eine den bisher verfügbaren H2-Rezeptor-Antagonisten vergleichbare Wirkung bezüglich der Ulkusheilung und der Rezidivprophylaxe bei Duodenalulzera aufgezeigt.
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